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BSP引物合成：引物，是指在核苷酸聚合作用起始時，刺激合成的一種具有特定核苷酸序列的大分子，與反應物以共價鍵形式連接。一對引物包含一條上游引物和一條下游引物。

DNA電泳檢測：通過瓊脂糖凝膠電泳觀察所提取DNA的質量，或者對PCR產物電泳以驗證擴增片段大小和條帶單一性。

LncRNA測序（人/小鼠/大鼠）10-12G lncRNA（Long non-coding RNA ，長鏈非編碼RNA）是生物體內一類長度大于200個堿基的非編碼線性RNA，廣泛存在與真核生物細胞中。在表觀遺傳、轉錄以及轉錄后等多種水平上對生命活動進行關鍵性的調控，并且與癌癥等多種疾病的發生發展存在密切的關系。

miRNA QPCR檢測：熒光定量PCR是通過熒光染料(SYBR Green)或熒光標記的特異性的探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時在線監控反應過程，結合相應的軟件可以對產物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度?？梢杂糜跈z測miRNA的基因表達水平。

RNA電泳檢測服務：完整的RNA在瓊脂糖凝膠中能看到3條帶，判斷RNA是否降解。

RNA提取逆轉錄：細胞中的RNA可分為信使RNA、轉運RNA和核糖體RNA三大類，不同組織總RNA提取實質就是將細胞裂解，釋放出RNA，并通過不同方式去除蛋白、DNA等雜質，最終獲得高純RNA產物的過程。再在逆轉錄酶的催化下，隨機引物、oligo(dT)或基因特異性引物的引導下合成互補的DNA (complementary DNA，cDNA)。

常規smallRNA 10M：miRNA（micro RNA，微小RNA/微RNA）：是廣泛存在于真核生物中的一類內源的、長度約為20~25個核苷酸的非編碼RNA，其通過與靶RNA特異性結合導致靶RNA翻譯抑制或降解，從而調控蛋白的翻譯過程。

免疫組化代測，免疫組化試劑盒，免疫組化是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)。

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